Ученые из Уэстмидского института медицинских исследований (Westmead Institute for Medical Research, Австралия) впервые идентифицировали белок, который играет ключевую роль в развитии фиброза печени и образования на ней рубцов. За ущерб, наносимый тканям, отвечает интерферон лямбда 3 (INLF3) – это однозначно доказали специалисты во главе с Якобом Джорджем и Мохаммедом Эсламом. Ранее они же выяснили, что генетические вариации, ассоциирующиеся с развитием фиброза печени, располагаются в 19 хромосоме между INLF3 и INLF4.

Профессор Джейкоб Джордж и доктор Мохаммед Эслам из Института Уэстмида показали, что вариации в белке лямбда-3 интерферона вызывают повреждение тканей в печени.

С помощью современных методов генетического и функционального анализа команда исследовала образцы тканей печени двух тысяч пациентов с гепатитом C. Оказалось, что в случае повреждения печени начинается миграция клеток зоны воспаления из крови в печень, что повышает интенсивность выделения INLF3 и наносит печени еще больший ущерб. При этом такая реакция во многом объяснялась наследственностью. Научные сотрудники создали на основе своего открытия генетический тест, который поможет определить, входит ли пациент в группу риска – разовьется ли у него фиброз печени, или же в случае возникновения заболеваний печени будут ли они прогрессировать быстро или медленно. В настоящее время для фиброза на последних стадиях лечения не существует, а при печеночной недостаточности единственное решение – это трансплантация. Новая терапия может быть основана на точечном воздействии на ген IFNL3.

Источник: МЕДПОРТАЛ