Исследовательская группа из Университета Ноттингема установила, что последовательности геномной ДНК с невыясненной функцией – в том числе последовательности интронов, участки ДНК между генами и различные повторы – также называемые «мусорной» ДНК, могут стимулировать развитие рака.
Результаты исследования, проведенного под руководством доктора Кристины Тюфарелли из School of Graduate Entry Medicine and Health Sciences при Университете Ноттингема, показали, что химерный транскрипт LCT13 ассоциирован с подавлением активности хорошо изученного гена-супрессора опухолевого роста TFPI-2, функцией которого является предотвращение развития рака и метастазирования опухолей.
Полученные данные, опубликованные в журнале Nucleic Acid Research, свидетельствуют о том, что химерный транскрипт LCT13 может участвовать в инактивации гена TFPI-2.
Ранее исследовательская команда под руководством Тюфарелли установила, что LCT13 является частью химерных транскриптов, образующихся из фрагментов последовательности ДНК. Их часто относят к «мусорной» ДНК под названием LINE-1 (L1) – длинные диспергированные повторы (Long Interspersed Repeated Sequences).
Результаты нового исследования расширяют первоначальные представления ученых о «мусорной» ДНК. Очевидно, что, кроме потенциальной диагностической значимости, эти элементы играют важную роль в развитии рака.
По словам доктора Тюфарелли, результаты исследования раскрывают ранее неизвестные пути, посредством которых «мусорная» ДНК нарушает нормальное функционирование клеток. «Задачей следующего этапа исследований станет определение механизма активации этих элементов. Полученные данные будут иметь значение в разработке методов лечения пациентов, направленных на предотвращение активации дефектных элементов и прогрессирования рака», – говорит доктор Тюфарелли.
Исследованиебылопрофинансировано Cancer Research UK, Royal Society, Medical Research Cancel и Breakthrough Breast Cancer.
Источник: Коммерческая биотехнология
