Комиссия по генетике человека (Human Genetics Commission) в своем последнем отчете утверждает, что тесты ДНК должны более широко применяться в период до беременности для того, чтобы предупредить возможные наследственные отклонения. Об этом сообщает BBC News. Комиссия считает, что против этого нет никаких «социальных, этических или законных принципов». Национальная комиссия Великобритании заявила, что рассмотрит результаты этого отчета.
Франсис Флинтер (Frances Flinter), консультирующий генетик больницы Guys and St Thomas и руководитель отчета, считает, что подобные тесты увеличат возможность выбора для родителей. «Люди должны быть осведомлены о возможности тестирования и об информации, которую они могут предоставить. Однако они не должны поощряться, поскольку важно, чтобы люди самостоятельно принимали решение о том, хотят ли они получать доступ к подобной информации», – рассказал Флинтер.
«Хуже всего обнаружить, что твоя дочь в месячном возрасте имеет заболевание, ограничивающее ее жизнь, поэтому люди имеют право на информацию. Если будет оказана необходимая поддержка после теста ДНК, то я считаю, что это абсолютно правильная мера», – рассказала Кэтрин Апстоун (Catherine Upstone), чья семилетняя дочь страдает от муковисцидоза – системного наследственного заболевания.
«Тесты ДНК могут быть мощным методом диагностики в определении риска таких заболеваний, как муковисцидоз. Однако существует ряд проблем, которые гораздо шире компетенции этого отчета, которые влияют на то, в каких сферах можно использовать подобные проверки», – заявил пресс-секретарь Министерства здравоохранения Великобритании.
Напомним, что тест ДНК, разработанный учеными из Центра репродукции человека в Нью-Йорке, США, позволяет определять, как долго женщина будет оставаться фертильной. Проводить данный тест можно даже 18-летним девушкам. ДНК-тест отслеживает скорость работы биологических часов и определяет, сколько яйцеклеток осталось у женщины. Таким образом, пациентка может узнать о снижении фертильности. ДНК-тестирование репродуктивной функции стало возможным благодаря открытию гена Fragile X, свидетельствующего о количестве яйцеклеток.
Источник: vokrugsveta.ru